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苊醌

苊醌結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)式

物競編號 01T7
分子式 C12H6O2
分子量 182.17
標簽

萘嵌戊二酮,

萘并乙二酮,

二氧化苊,

二氫苊醌,

乙萘喹啉,

乙烷合萘醌,

萘喹啉,

1,2-Acenaphthylenedione,

1,2-Diketoacenaphthene

編號系統(tǒng)

CAS號:82-86-0

MDL號:MFCD00003805

EINECS號:201-441-3

RTECS號:AB1024500

BRN號:879172

PubChem號:24844961

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀:黃色針狀結(jié)晶。

2.       密度(g/mL,16/2℃):未確定

3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.       熔點(oC):261℃(升華)

5.       沸點(oC,常壓):未確定

6.       沸點(oC,3.73kPa):未確定

7.       折射率:未確定

8.       閃點(oC):未確定

9.       比旋光度(o):未確定

10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.    臨界溫度(oC):未確定

15.    臨界壓力(KPa):未確定

16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

18.    爆炸下限(%,V/V):未確定19.   溶解性:溶于醇、熱和熱,不溶于水。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

急性毒性:

大鼠LD50:728 mg/kg;

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率:51.91

2、   摩爾體積(cm3/mol):127.8

3、   等張比容(90.2K):367.6

4、   表面張力(dyne/cm):68.3

5、   極化率(10-24cm3):20.58

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積34.1

7.重原子數(shù)量:14

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:267

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.對眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚有刺激性,大量使用應(yīng)穿適當(dāng)?shù)姆雷o服。如接觸到眼睛,應(yīng)立即用大量水沖洗后就醫(yī)。

貯存方法

密封干燥保存。

合成方法

由苊用重鉻酸鈉氧化而得:在帶冷卻夾套的不銹鋼反應(yīng)器內(nèi),投入苊;冰醋酸和高鈰,攪拌,在2h內(nèi)加入計量的二水合重鉻酸鈉,溫度保持在40℃。然后在室溫繼續(xù)攪拌8h。加冷水稀釋,過濾,用水洗滌至無酸性。將固體與10%碳酸鈉溶液在蒸汽浴上煮30min,過濾,洗滌。再將固體用亞氫鈉(4%溶液)在80℃提取30min,然后加入助濾硅藻土及活性炭,再過濾。重復(fù)提取一次,將濾液合并后在80℃和不斷攪拌下用濃鹽酸酸化至剛果紅試紙變藍色,繼續(xù)在80℃保溫攪拌1h。苊醌呈鮮黃色結(jié)晶析出,過濾,用水洗除酸性,得苊醌,產(chǎn)率38%-60%。熔點256-260℃。用鄰二氯重結(jié)晶,結(jié)晶用甲醇沖洗后,熔點可達256-260℃。也可以以苊為原料,在鹽酸溶液中與亞硝酸鈉反應(yīng),生成苊酮肟,再與甲醛在中反應(yīng)而得。

用途

1.苊醌是染料和殺蟲劑的中間體。染料合成劑。殺蟲劑。

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